1998年 12月28日会社設立
1999年 3月8日第一期工事を開始、9月に竣工。10月より試製造、同一年度での建設、製造輸出を実現、外貨収入を得る。
2000年 10月国家薬品管理監督局GMP認証を取得、国内で始めてGMP認証を取得した生化学原薬製造業者となる、12月山東省科学技術庁より高度先進技術企業に認定、会社製品が国家科学技術部の「中国高度技術先進輸出製品目録」に掲載
2001年　 輸出総額1100万米ドルを達成、9月品質関連でISO9002国際認証を取得、国内で最初にISO9002国際認証を取得した生化学原薬製造工場となる。
2002年　 輸出総額1200万米ドルを達成、5月国家薬品管理監督局GMPの再査察認証、10月第二期工事を開始、11月子会社として煙台北方製薬有限公司を設立。
2003年　 輸出総額1300万米ドル、5月品質関係ISO9001：2000の認証取得、7月第二期工程本格製造開始、12月会社製品米国FDA登録を完了、DMF登録番号を取得
2004年　 輸出総額1100万米ドルを達成、6月バイオ生産ラインの第三期工事完了、本格製造開始
2005年　 1月ヘパリン製品EUのCOS証書取得、3月大季家海洋生物工業園建設開始